Anavar은 DHT (수정 된 유도체 인 다이 하이드로 테스토스테론 ), 및 여러 가지 활동을 수정 변형의 수를 보유하고있다. 이는 C-17 경구 투여를 가능하게하기 위해 알킬화 α, 산소 원자와 두번째 탄소원의 대안, 그것은 더 강력한 동화 능력을 부여한다. 테스토스테론과는 대조적으로, 조사 연구는 3 배의 최소 테스토스테론 6 배의 최적 강도를 갖도록 Anavar을 보여 주었다.
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Anavar은 의학적으로 만성 강렬한 부상, 감염, 또는 질병에 의해 가져온 조절되지 않는 체중 감량으로 진단 된 개인의 치료를 위해 처방된다. 이 약은이 신진 대사 물질의 대부분과 마찬가지로, 간 신장에 의해 대사되지 않으며, 심지어 아픈 환자에 의해 이용 될 수있는 몇 가지 스테로이드 중 하나입니다.
또한 화학 요법에 몸의 근육의 손실, 체중 감량 문제와 수석, 암 클라이언트의 치료에 유용하며, HIV 양성 환자. Anavar 복원 및 체중, 특히 지방 체중을 유지하는 독특한 능력을 가지고 있으며, 상당히 낮은 건강 센터 혼자 기본적인 영양 요법에 비해 부상의 치유를 향상 옆에 남아있을 수 있기 때문에 이것은 주로입니다.
스테로이드 테스토스테론 합성 유도체이다. 특히 임상 적 영향과 이상 반응은 약물이 클래스의 안드로겐 특성을 보여줍니다. 근육과 남성 홀몬의 영향의 총 해리는 달성되지 않았습니다. 단백 동화 스테로이드의 행동은 아이들에게 제공하는 경우 개발 및 성적 개발의 주요 혼란을 일으킬 가능성이 남성 성 호르몬의 것과 같은 많은 그 이유입니다. 스테로이드는 뇌하수체의 gonadotropic 기능을 억제 고환시 직접적인 결과에 넣을 수있다.
근육 외인성 안드로겐의 투여를 통해, 내인성 테스토스테론 방출 뇌하수체 황체 형성 호르몬 (LH)의 억제를 통해 억제된다. 큰 용량에서 정자 뇌하수체 난포 자극 호르몬 제 (FSH)의 피드백 억제를 통해 억제 될 수있다.
단백 동화 스테로이드 실제로 저밀도 지단백을 증가시키고 고밀도 지단백질을 줄이기 위해보고되었다. 이 수치는 치료 중단에 정상으로 돌아갑니다.