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Anavar , das synthetische Anabolikum Derivat von Dihydrotestosteron , wurde zum ersten Mal im Jahre 1964 in den Vereinigten Staaten Markt von Searle Laboratories, vorgestellt , die jetzt als Pfizer Inc. Der chemische Name von bekannt ist Oxandrolone ist 17β-Hydroxy-17α-Methyl-2-oxa- 5α-androstan-3-on.

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(4 Flaschen + Free 2 Flaschen)

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Medizinische Vorteile von Anavar

Anavar ist klinisch für die Behandlung von Menschen mit unfreiwilligem Gewichtsverlust ausgelöst durch eine chronischen oder starke Verletzungen, Infektionen oder Gesundheitsproblem erkannt empfohlen. Dieses Medikament ist eines der wenigen Steroide, die auch von kranken Patienten verwendet werden kann, wie es durch die Niere und nicht die Leber, wie viele anabole Substanzen metabolisiert wird.

Ebenso ist es hilfreich für den Verlust von Körpermuskel Behandlung, ältere Menschen mit Gewichtsverlust Problemen, Krebs Kunden auf Chemotherapie und HIV-positive Kunden. Dies ist vor allem aufgrund der Tatsache, dass Anavar das besondere Potential der Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des Körpergewichts hat, speziell fettfreien Körpermasse und kann erheblich Gesundheitszentrum bleiben neben Verbesserung der Wundheilung im Vergleich zu grundlegenden Ernährungstherapie allein reduzieren.

Oxandrolone - Wissenschaftliche Pharmakologie

Anabole Steroide sind synthetische Derivate von Testosteron. Spezifische klinische Wirkungen und Nebenreaktionen zeigen die androgenen Eigenschaften dieser Klasse von Medikamenten. Vollständige Dissoziation von anabolen und androgenen Wirkungen hat erreicht tatsächlich nicht. Die Aktionen von Anabolika sind daher ähnlich denen der männlichen Geschlechtshormonmittel mit der Möglichkeit, dass es zu wesentlichen Störungen der Entwicklung und sexuellen Fortschritt, wenn die jungen Kinder angeboten. Anabolika die Gonadotropin-Funktionen der Hypophyse verringern und kann einen direkten Einfluss auf die Hoden anzuwenden.

Während exogene Verabreichung von anabolen Androgenen wird endogene Testosteronfreisetzung durch die Hemmung der hypophysären luteinisierenden Hormons (LH) unterbunden. Bei großen Dosierungen könnte Spermatogenese durch Feedback-Hemmung der hypophysären Follikel-stimulierendes Hormon (FSH) reduziert werden.

Anabole Steroide wurden berichtet Lipoproteine ​​mit niedriger Dichte zu erhöhen und Lipoproteine ​​hoher Dichte zu reduzieren. Diese Niveaus zurückkehren zu typisch nach Absetzen der Behandlung.

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